المدعي العام في ميزوري يستهدف حبوب الإجهاض عن بعد
المدعي العام في ميزوري كاثرين هاناواي أعلنت يوم الخميس أنها توسع من جهود الولاية ضد حبوب الإجهاض التي تُطلب عبر البريد، مستهدفة نسخة جنيسة تم الموافقة عليها حديثًا من الميفيبريستون، والتي تدعي أنها تُرسل النساء إلى المستشفيات مع “مضاعفات تهدد الحياة” ويتم دفعها إلى السوق دون “حماية طبية أساسية”.
التحديات القانونية والمخاوف الصحية
التقديم يتحدى موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) في 30 سبتمبر على ميفيبريستون جنيس من إنتاج شركة إيفيتا سوليوشنز، حيث يجادل بأن مخاطر الدواء “موثقة جيدًا وتزداد سوءًا مع المزيد من الدراسات”.
تدعي الدعوى أن الشركات المصنعة اعتمدت على “معايير سلامة مخففة” كانت “مصممة في الأصل للكشف عن حالات خطيرة مثل الحمل خارج الرحم”، والتي لا يمكن تحديدها إلا من خلال فحص طبي شخصي.
“الميفيبريستون تُرسل النساء إلى المستشفى مع مضاعفات تهدد الحياة، ومع ذلك تستمر شركات الأدوية في دفع نسخ جديدة منها إلى السوق دون حماية طبية أساسية”، قالت هاناواي. “الأدوية التي تُطلب عبر البريد خطيرة عند تناولها دون رعاية شخصية، وميزوري لن تقف مكتوفة الأيدي بينما تخاطر الشركات بحياة النساء.”
القضية تبني على تحدي ميزوري متعدد الولايات لما يدعي المسؤولون أنه تفكيك إدارة الغذاء والدواء للحماية الأساسية للسلامة المحيطة بالميفيبريستون.
القانون الفيدرالي يحظر منذ فترة طويلة إرسال أدوية الإجهاض عبر البريد، ومع ذلك، قامت الشبكات الموزعة والرعاية الصحية عن بعد ببناء نظام على مستوى البلاد يقوم بتوصيل الحبوب للنساء في كل ولاية، غالبًا دون فحوصات طبية شخصية أو رعاية متابعة.
تسعى ميزوري، بالاشتراك مع كانساس وإيداهو، إلى منع الموافقة الجديدة، واستعادة معايير السلامة التي كانت مطلوبة قبل عام 2016 والتي تتطلب تقييمات طبية شخصية، ومنع الشركات المصنعة والموزعين من إرسال حبوب الإجهاض عبر البريد في انتهاك للقانون الفيدرالي.
أشارت هاناواي إلى ملصق الدواء، الذي يشير إلى أن حوالي 1 من كل 25 امرأة تأخذ أدوية الإجهاض الكيميائية ينتهي بهن الأمر في غرفة الطوارئ، ويعاني العديد منهن من نزيف أو عدوى أو يحتاجن إلى جراحة. وقالت إن المضاعفات تكون أكثر شيوعًا عندما تأتي الحبوب عبر البريد دون إشراف طبي.
“لا طبيب مهتم سيصف الميفيبريستون بأنه ‘آمن مثل التايلينول'”، قالت. “كان هذا الادعاء دائمًا خاطئًا. النساء ينتهي بهن الأمر في غرف الطوارئ، والشركات المصنعة تعرف ذلك. إذا كانت إدارة الغذاء والدواء تعيد تقييم سلامة الدواء ذو الاسم التجاري، فعليها أن تتوقف عن الموافقة على نسخ جنيسة جديدة تُطلب عبر البريد قبل أن تتعرض المزيد من النساء للأذى.”
تأتي دعوى هاناواي في وقت يواصل فيه المشرعون الجمهوريون في واشنطن الضغط على إدارة الغذاء والدواء لتشديد الرقابة على حبوب الإجهاض واستعادة الحواجز الأمنية التي تم التراجع عنها في السنوات الأخيرة.
خلال مكالمة صحفية حديثة، حث السيناتور جوش هاولي، جمهوري من ميزوري، إدارة الغذاء والدواء على “اتباع العلم لإعادة وضع حواجز السلامة” وتساءل عن شراكات الوكالة مع الشركات المصنعة لحبوب الإجهاض، بما في ذلك إيفيتا سوليوشنز، الشركة المستهدفة في دعوى هاناواي.
قال السيناتور بيل كاسيدي، جمهوري من لويزيانا، إنه هو والعديد من السيناتورات الجمهوريين قد طالبوا بإجابات من إدارة الغذاء والدواء حول قرارها بالموافقة على الدواء الجديد ولكن لم يتلقوا ردًا بعد.
لم تستجب إيفيتا سوليوشنز على الفور لطلب التعليق من فوكس نيوز الرقمية.
